Wat is de aandoening, die het syndroom van Turner wordt genoemd? Wat betekent dat voor je als meisje, vrouw of als ouders? Hoe ernstig is het? Wat kan er aan gedaan worden? Wat gaat het in de toekomst voor je betekenen?

Omdat onbekendheid met een probleem onnodige angst kan veroorzaken, hebben wij als vereniging Turner Contact Nederland gemeend er goed aan te doen deze site op het web te plaatsen. Hierin wordt onder andere de oorzaak en de behandeling van het syndroom van Turner besproken. Ervaring leert dat beantwoording van een aantal vragen kan helpen de aandoening beter te begrijpen. Ook betekent het vaak, dat het hebben van het syndroom van Turner dan minder voelt als een belasting.

Een deel van de site is voorzien van informatie over het syndroom van Turner en een ander gedeelte betreft veel gestelde vragen. Wij beseffen dat we niet op alle vragen antwoord kunnen geven. U kunt zich voor uw specifieke vragen altijd wenden tot uw eigen arts, of u kunt gebruik maken van ons informatie formulier. Ook kunt u ons bereiken via de Turnerlijn. 040-2441015. Wij zullen dan op een gepaste manier reageren op uw vragen.